重信守诺 亲商爱才 诚意满满 “东强”主战场历城发出英雄帖

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结果显示，守诺与标准治疗多西他赛相比，守诺普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，亲商强他评论道：亲商强尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。

此外，诚意场历城发出英普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，诚意场历城发出英在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。重要的是，满满DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念，满满即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用，有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，雄帖普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，雄帖加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。

DUBLIN-3研究中，重信主战我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。摘要:万春医药(BeyondSpring，守诺NASDAQ：守诺BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。

这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，亲商强DUBLIN-3的研究结果显示，亲商强该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。

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